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Registros recuperados : 9 | |
4. | | MAVROPOULOS, E.; COSTA, A. M.; MOREIRA, J. C.; SALDANHA, M. F. C.; ROSSI, A. M. A hidroxiapatita como absorvedor ambiental de metais pesados. Revista Brasileira de Toxicologia, v. 10, n. 2, p. 77, dez. 1997. Suplemento. Ref. 49. Resumo apresentado no 10º Congresso Brasileiro de Toxicologia, 1997, Bahia. Biblioteca(s): Embrapa Solos. |
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5. | | KEDE, M. L. F. M.; MAVROPOULOS, E.; BERTONLINO, L. C.; MOREIRA, J. C.; PEREZ, D. V.; ROSSI, A. M. Extração sequencial em solos de Santo Amaro da Purificação (BA) contaminados por chumbo. In: ENCONTRO BRASILEIRO SOBRE ESPECIAÇÃO QUÍMICA, 1., 2008, São Pedro, SP. EspeQBrasil 2008. [Campinas: Unicamp], 2008. Biblioteca(s): Embrapa Solos. |
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6. | | MAVROPOULOS, E.; ROSSI, A. M.; COSTA, A. M.; PEREZ, C. A. C.; MOREIRA, J. C.; SALDANHA, M. F. C. Studies on the mechanisms of lead immobilization by hydroxyapatite. Environmental Science and Technology, v. 36, n. 7, p. 1625-1629, 2002. Na publicação: Marcelo Saldanha. Biblioteca(s): Embrapa Solos. |
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7. | | BERTOLINO, L. C.; SANTOS, M. C. B.; KEDE, M. L. F. M.; MOREIRA, J. C.; MAVROPOULOS, E.; ROSSI, A. M.; PEREZ, D. V. Avaliação do comportamento do chumbo em solo de Santo Amaro da Purificação (BA): ações e aplicação de fosfato. In: Seminário Resíduos: tecnologias e sustentabilidade, 2011, Centro de Tecnologia Mineral, Rio de Janeiro, RJ. Biblioteca(s): Embrapa Solos. |
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8. | | KEDE, M. L. F. M.; MOREIRA, J. C.; MAVROPOULOS, E.; ROSSI, A. M.; BERTOLINO, L. C.; PEREZ, D. V.; ROCHA, N. C. C. da. Estudo do comportamento do chumbo em latossolos brasileiros tratados com fosfatos: contribuições para a remediação de sítios contaminados. Química Nova, São Paulo, v. 31, n. 3, p. 579-584, 2008. Biblioteca(s): Embrapa Solos. |
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9. | | SANTOS, M. C. B.; KEDE, M. L. F. M.; MOREIRA, J. C.; MAVROPOULOS, E.; ROSSI, A. M.; BERTOLINO, L. C.; PEREZ, D. V.; SANTELLI, R. E.; BIELSCHOWSKY, C.; SOARES, R. Avaliação da toxicidade e comportamento geoquímico do chumbo em solos contaminados de Santo Amaro da Purificação (BA) após atenuação por fósforo. Revista Virtual de Química, Niterói, v. 9, n. 5, p. 2135-2150, set./out. 2017. Biblioteca(s): Embrapa Solos. |
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Registros recuperados : 9 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Solos. Para informações adicionais entre em contato com cnps.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Solos. |
Data corrente: |
19/10/2021 |
Data da última atualização: |
19/10/2021 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
MAVROPOULOS, E.; ROSSI, A. M.; COSTA, A. M.; PEREZ, C. A. C.; MOREIRA, J. C.; SALDANHA, M. F. C. |
Afiliação: |
ELENA MAVROPOULOS, CBPF; ALEXANDRE MALTA ROSSI, CBPF; ANDRÉA M. COSTA, CBPF; CARLOS ANDRÉ C. PEREZ, NUCAT; JOSINO C. MOREIRA, FIOCRUZ; MARCELO FRANCISCO COSTA SALDANHA, CNPS. |
Título: |
Studies on the mechanisms of lead immobilization by hydroxyapatite. |
Ano de publicação: |
2002 |
Fonte/Imprenta: |
Environmental Science and Technology, v. 36, n. 7, p. 1625-1629, 2002. |
DOI: |
https://doi.org/10.1021/es0155938 |
Idioma: |
Inglês |
Notas: |
Na publicação: Marcelo Saldanha. |
Conteúdo: |
The sorption of lead by synthetic hydroxyapatite (HA) from solutions containing Pb2+ initial concentrations up to 1770 mg L-1 was studied. X-ray diffractometry (XRD) associated with Rietveld methodology for refining the spectra pattern was used in order to characterize the mechanisms of lead uptake. It is shown that the dissolution of hydroxyapatite is followed by the formation of a solid solution, Pb(10-x)Cax(PO4)6(OH)2, with Pb ions mostly occupying Ca(II) sites. The Ca/Pb molar ratio of this solid solution decreases continuously until it reaches the structure of a pure hydroxypyromorphite. The cell parameters and the crystallite mean size behavior of both mineral phases reinforce the hypothesis that hydroxypyromorphite, PbHA, formation is the end of a process in which Pb(10-x)Cax(PO4)6(OH)2 crystallites are continuously dissolved and recrystallized producing crystals with lower calcium content. Combination of Inductively Coupled Plasma spectrometry (ICP), chemical analysis, and XRD results permitted the conclusion that lead ions are not completely immobilized by precipitating Pb(10-x)Cax(PO4)6(OH)2. Additional surface mechanisms also contribute to Pb2+ uptake. During Pb2+ sorption process, pH variations of the solution phase showed a more complex pattern than previously reported. Contribution of surface mechanisms, in addition to the hydroxyapatite dissolution, could explain this behavior. |
Palavras-Chave: |
Dissolution; Physical and chemical processes. |
Thesaurus NAL: |
Hydroxyapatite; Metals; Sorption. |
Categoria do assunto: |
P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
Marc: |
LEADER 02218naa a2200265 a 4500 001 2135443 005 2021-10-19 008 2002 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1021/es0155938$2DOI 100 1 $aMAVROPOULOS, E. 245 $aStudies on the mechanisms of lead immobilization by hydroxyapatite.$h[electronic resource] 260 $c2002 500 $aNa publicação: Marcelo Saldanha. 520 $aThe sorption of lead by synthetic hydroxyapatite (HA) from solutions containing Pb2+ initial concentrations up to 1770 mg L-1 was studied. X-ray diffractometry (XRD) associated with Rietveld methodology for refining the spectra pattern was used in order to characterize the mechanisms of lead uptake. It is shown that the dissolution of hydroxyapatite is followed by the formation of a solid solution, Pb(10-x)Cax(PO4)6(OH)2, with Pb ions mostly occupying Ca(II) sites. The Ca/Pb molar ratio of this solid solution decreases continuously until it reaches the structure of a pure hydroxypyromorphite. The cell parameters and the crystallite mean size behavior of both mineral phases reinforce the hypothesis that hydroxypyromorphite, PbHA, formation is the end of a process in which Pb(10-x)Cax(PO4)6(OH)2 crystallites are continuously dissolved and recrystallized producing crystals with lower calcium content. Combination of Inductively Coupled Plasma spectrometry (ICP), chemical analysis, and XRD results permitted the conclusion that lead ions are not completely immobilized by precipitating Pb(10-x)Cax(PO4)6(OH)2. Additional surface mechanisms also contribute to Pb2+ uptake. During Pb2+ sorption process, pH variations of the solution phase showed a more complex pattern than previously reported. Contribution of surface mechanisms, in addition to the hydroxyapatite dissolution, could explain this behavior. 650 $aHydroxyapatite 650 $aMetals 650 $aSorption 653 $aDissolution 653 $aPhysical and chemical processes 700 1 $aROSSI, A. M. 700 1 $aCOSTA, A. M. 700 1 $aPEREZ, C. A. C. 700 1 $aMOREIRA, J. C. 700 1 $aSALDANHA, M. F. C. 773 $tEnvironmental Science and Technology$gv. 36, n. 7, p. 1625-1629, 2002.
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